El Cancer Center Clínica Universidad de Navarra forma parte de un consorcio europeo que ampliará el acceso de pacientes al tratamiento con células CAR-T
El proyecto EASYGEN cuenta con 8 millones de euros de financiación y busca mejorar los flujos de trabajo hospitalarios para que esta terapia celular que fortalece el sistema inmunitario frente al cáncer sea más rápida, asequible y universal
Publicado el 26/08/2025 a las 11:53
El Cancer Center Clínica Universidad de Navarra (CCUN) participa en un consorcio europeo formado por 18 organizaciones de ocho países que buscan favorecer el acceso de los pacientes europeos a la terapia con células CAR-T de manera más rápida, asequible y universal. El proyecto EASYGEN, encabezado por el grupo sanitario alemán Fresenius, liderará el desarrollo de una plataforma automatizada que permitiría la producción de las células CAR-T en un ambiente cerrado con una manipulación mínima y en menos de 24 horas, listo para su administración en el paciente.
Según el Dr. Felipe Prósper, director del Área de Terapia Celular de la Clínica Universidad de Navarra, “el papel del CCUN será optimizar los procesos, desarrollar conjuntamente estas estrategias de producción y realizar los controles de calidad correspondientes para asegurar que estas células CAR-T sean iguales que el estándar”. El Dr. Prósper, codirector también del Programa de Hemato-Oncología del Cima Universidad de Navarra, destaca que “es importante desarrollar tecnologías de vanguardia que estén disponibles de forma rápida y a la vez segura para los pacientes que las necesiten”.
El proyecto está respaldado por la Unión Europea y cuenta con 8 millones de euros de financiación. En él colaboran médicos investigadores e instituciones asociadas que tratarán de automatizar el proceso de creación de las terapias específicas para cada paciente, como la CAR-T, para que estén ampliamente disponibles.
El tratamiento con células CAR-T es un proceso de inmunoterapia celular que consiste en extraer sangre del paciente para obtener células T –un tipo de célula inmunitaria–, modificarla mediante ingeniería genética y transfundirlas de nuevo al paciente para destruir las cancerosas sin dañar las sanas en el camino. Sin embargo, el acceso a esta terapia es, en ocasiones, limitado por la capacidad de fabricación y los retrasos que se producen en la cadena de suministro, lo que impide que estén ampliamente disponibles.
18 ORGANIZACIONES CONFORMAN EL CONSORCIO
- Líderes industriales y clínicos: Fresenius SE & Co. KGaA (Coordinador), Helios Hospital Berlin-Buch, QS Instituto, Fenwal Inc., Cellix Ltd., Charles River, Pro-Liance Global Solutions, TQ Therapeutics, Philips Electronics Nederland B.V.
- Instituciones académicas y de investigación: Sociedad Fraunhofer, Helmholtz-Zentrum Dresden-Rossendorf, Universidad Técnica de Dinamarca, Frankfurt School of Finance & Management, Sociedad Europea de Trasplante de Sangre y Médula, Universidad Bar-Ilan, Universidad de Glasgow, Universidad de Navarra. Financiación: Este proyecto cuenta con el apoyo de la Empresa Común de la Iniciativa en Salud Innovadora (IHI JU, por sus siglas en inglés) en virtud del acuerdo de subvención nº 101194710. La Empresa Común recibe financiación del programa de investigación e innovación Horizonte Europa de la Unión Europea, así como de COCIR, EFPIA, EuropaBio, MedTech Europe, Vaccines Europe y otros socios del sector.
- Descargo de responsabilidad: Financiado por la Unión Europea, los miembros privados y los socios colaboradores de la IHI JU. No obstante, las opiniones y puntos de vista expresados son únicamente responsabilidad de su(s) autor(es) y no reflejan necesariamente los de las partes mencionadas. Ninguna de estas partes puede ser considerada responsable de los mismos.
