El exfutbolista navarro y enfermo de ELA Juan Carlos Unzué ha exigido este martes que la ayuda para las personas que sufren esclerosis lateral amiotrófica (ELA) llegue ya, porque lamentó que siete meses después de aprobarse la ley muchos enfermos que querían vivir han muerto sin recibirla.

“Es una vergüenza; estamos hasta las narices de que nos utilicen los políticos para mostrar sus diferencias ideológicas, para salir en la foto sonrientes diciéndonos palabras bonitas, para luego nada de nada”, se ha quejado el navarro en el encuentro ‘Reunidos por la ELA, de la ley a la realidad’.

Este encuentro ha reunido en Santander a enfermos, representantes de asociaciones y responsables políticos de comunidades autónomas y del Gobierno, entre ellos el director general de Derechos de Personas con Discapacidad del Ministerio de Derechos Sociales, Jesús Martín, quien ha llamado a un acuerdo entre todas las administraciones y pidió que no se utilice el consenso de la ley para “intereses políticos”.

En un diálogo mantenido junto al escritor y también enfermo de ELA Martín Caparrós, Juan Carlos Unzué se ha dirigido a todas las administraciones, pero en especial al Gobierno de Pedro Sánchez, al que ha recordado que “tiene la obligación de financiar la ley”. 

“Dejen de mentirnos. Pónganse las pilas y reporten ya el dinero a las comunidades para que estas puedan atender a todas las personas afectadas al mismo tiempo”, ha demandado al Ejecutivo central. Unzué también ha pedido a los gobiernos autonómicos que se anticipen para que el día que llegue esa financiación “puedan ser lo más eficientes posibles” en el reparto de las ayudas.

El navarro ha denunciado que desde que se aprobó la ley 600 enfermos de ELA han muerto sin recibir esas ayudas, necesarias para atender las necesidades que requieren estas personas y que conllevan elevados gastos. “Queriendo vivir, se han visto obligadas a morir en algunos casos por no arruinar a sus familias”, ha afirmado.

ANUNCIO DE DOTACIÓN ECONÓMICA EXTRAORDINARIA

Paralelamente, el Congreso de los Diputados ha albergado este martes el debate de una proposición no de ley impulsada por el PP para exigir que se dote de la financiación necesaria a la ley ELA. 

El diputado de UPN, Alberto Catalán, ha criticado que “el Gobierno de España ha vuelto a engañar a los enfermos de ELA”. El regionalista ha recordado “los aplausos, el alborozo y la alegría que se dio en este hemiciclo cuando se aprobó la ley ELA”. “Todo eran fotografías y declaraciones grandilocuentes. UPN exigió que la ley se debía cumplir desde el primer día y anticipó que, una vez entrara en vigor, los pacientes y sus familias iban llamar a la puerta de las administraciones. Pues bien, ya han llamado a la puerta y no han encontrado a nadie al otro lado”, ha agregado.

Según ha asegurado la diputada del PSOE Inés Plaza, el Ministerio de Sanidad está trabajando para movilizar una dotación económica extraordinaria y entregarla “en las próximas semanas” a las comunidades autónomas para mejorar la atención sociosanitaria de pacientes con ELA en fase avanzada.