Mª José Leoz pasó “de regentar una perfumería en su pueblo, Cáseda", a comenzar a idear cómo podía apoyar y acompañar a su hijo, Borja, nacido en 1985 con Síndrome de Down,  "en la lucha para abrir puertas en una sociedad con escasas oportunidades para la discapacidad”. Iniciaba así una labor “de tú a tú” con familias que cristalizó en 1990 con la creación de la Asociación Navarra de Síndrome de Down. También fue impulsora de la banda de rock Motxila 21, formada por personas con y sin discapacidad, y que se ha codeado con primeras figuras del panorama nacional e internacional. Este viernes, Leoz recibía el primer galardón Persona Voluntaria de Navarra. "Yo no soy más que la cabeza visible de mucha gente que, a lo largo de los años, me ha acompañado", sostuvo, mencionando especialmente a su compañero Valentín, "soporte imprescindible" a lo largo de todo el trayecto. Después del acto, atendió a los medios de comunicación. 

¿Qué supone el reconocimiento?

Cerrar con un broche de oro el final de una trayectoria que se inició hace casi 40 años. 

Hace casi 40 años habría mucho más de pelea que de reconocimiento social...

Claro. Tuvimos que pelear por que acogieran a nuestros hijos en las guarderías, en los colegios y en los institutos. También por que las empresas incluyeran en sus plantillas a personas con síndrome de Down. Hemos tenido que hacer todo el recorrido. 

¿Habla de broche de oro porque se desvincula ya de la asociación?

No. Me he jubilado, pero sigo siendo vicepresidenta y voy a seguir trabajando para la asociación. 

¿Hasta qué punto ha cambiado la mirada social sobre la discapacidad?

Creo que ha cambiado muchísimo. La propia Administración ha cambiado mucho, antes era mucho más asistencial y ahora se ha puesto a la persona en el centro. Al final, se trata de que sean ellos los que decidan sobre su propia vida. En general, en la sociedad creo que ha habido un cambio muy grande. 

¿Queda trabajo?

Trabajo siempre va a ser necesario. No puedes descuidarte, porque en seguida se dan pasos hacia atrás. Hay que dar un impulso muy grande a todo el tema educativo, hay que seguir peleando por la inclusión, hay que apoyar a tope a las empresas para que sigan contratando a personas con discapacidad. Y luego hay que trabajar mucho el tema del envejecimiento, que lo tenemos todavía sin desarrollar.

¿Motxila 21 es uno de los grandes hitos?

Nosotros mismos estamos hasta sorprendidos de la repercusión tan grande que ha tenido, en todos los niveles y en todos los sitios. 

Su hijo Borja ha logrado hacer un camino muy autónomo. ¿Es la prueba de que se puede?

Sí. Él ha hecho lo que le ha correspondido en cada época. Estuvo en escuela rural, luego en colegio siempre en inclusión. Después ha trabajado muchos años en la EITB. Luego se casó y vive en un piso con su pareja. 

¿Es algo extraordinario?

No, no lo está siendo ya y no lo va a ser para muchos más. No hay más que dejarles a ellos que decidan. Después nos tocará hacer el recorrido al revés. 

¿Al revés?

Ellos tienen una trayectoria corta, porque su vida no es tan larga como la del resto. Yo con mi hijo he vivido toda la subida y ahora nos tocará hacer la bajada. 

¿Da un poco de miedo?

Un poco de vértigo, sí. Eso es lo que ahora me va a ocupar a mí.