“La mirada no son sólo los ojos, sino también dónde te permites poner la vista”. En la vida existen muchas miradas, y Cinfa nos invita a conocer de la mano de la Fundación Menudos Corazones y a través de un cortometraje, la forma de mirar de Lara, una niña de 5 años que nació con una cardiopatía congénita, y la de su familia. La mirada de una niña que lo decía todo cuando con 6 meses veía por primera vez el cielo desde la terraza de un hospital.

Esta pieza audiovisual supone un paso más por parte de la compañía farmacéutica navarra en su iniciativa solidaria ‘La mirada del paciente’, después de seis certámenes fotográficos, dos libros y una exposición solidaria en la estación de Atocha de Madrid. Unas acciones desarrolladas con el objetivo de retratar sin filtros y acercar a la sociedad la realidad de los pacientes y sus familiares, a través de su vida cotidiana y sus emociones. En esta ocasión, es el relato titulado ‘Algún día es hoy’, escrito por Belén Rueda en el año 2020 para el libro ‘La mirada del paciente’ el que inspira el cortometraje, que vio la luz el pasado mes de junio.

En este corto, Belén Rueda, actriz y presidenta de honor de la Fundación Menudos Corazones, y Pablo Burillo, padre de Lara y autor de la fotografía ‘Algún día’ en la que retrata a su hija y a su esposa leyendo un cuento, nos invitan a un viaje personal repleto de emociones. Los protagonistas desgranan sus vivencias, nos cuentan sobre cómo es la vida de una niña con cardiopatía congénita, nos hablan sobre la garra y el espíritu de lucha de los pacientes y, a su vez, nos dan un testimonio de fuerza, coraje y unión. Nos enseñan también la importancia de las entidades de pacientes, que en estos casos son esenciales y aportan un valor incalculable para las familias cuidadoras, ya que se convierten en una pieza fundamental por su labor de apoyo y acompañamiento.

El cortometraje es una conversación sincera entre los protagonistas, un padre y una madre que han tenido que hacer frente a una misma realidad, y de la que se pueden extraer frases y declaraciones de gran valor: “Cuando estábamos pensando el título para la fotografía de Lara surgió ‘Algún día’: algún día será la última operación, será la última visita al hospital…-asegura Pablo Burillo-. Siempre tienes esa esperanza. Esto es una carrera de fondo; sabes cuándo empieza, pero no cuándo va a acabar”. “Son unos luchadores -afirma Belén Rueda sobre los niños y niñas que nacen con cardiopatías congénitas-. Los peques que pasan por estas situaciones tienen una garra y una fuerza…; nos creemos muy listos, pero cuánto te enseñan los peques. Con qué ilusión y con qué curiosidad lo miran todo. Eso no deberíamos perderlo nunca”, expresa.

Como resume Enrique Ordieres, presidente de Cinfa, “con este corto, Pablo y Belén nos han hecho un verdadero regalo: compartir con nosotros un pedacito de su historia, llena de luces y de sombras, pero, sobre todo, llena de amor; una lección de vida que nos inspira para seguir mostrando la realidad de los pacientes. Por eso, les estamos profundamente agradecidos, a ellos y a la Fundación Menudos Corazones y, sin duda, la pequeña Lara se ha ganado un lugar muy especial en nuestros corazones”.

“Es emocionante contemplar la complicidad de Belén y Pablo, esa conexión llena de miradas y experiencias comunes en la que se verán reflejadas todas las familias que conviven con una enfermedad crónica como las cardiopatías congénitas”, reflexiona por su parte Amaya Sáez, directora de Menudos Corazones, que este 2023 celebra sus 20 años como fundación.

Tras esta primera obra audiovisual, el laboratorio navarro pretende seguir creando nuevos episodios que enseñen y sensibilicen a la sociedad sobre diferentes tipos de enfermedades y sobre todo, den a conocer la realidad de sus protagonistas, los pacientes.

A su vez, Cinfa apoya la labor que desempeñan las entidades de pacientes: “Este es nuestro particular homenaje -concluye Ordieres-. Como siempre digo, la enfermedad es una realidad que a todos nos toca o nos tocará vivir algún día, pero que no nos define ni debe hacernos invisibles de cara a la sociedad. Por eso, tratamos de dar visibilidad y reconocimiento tanto a los pacientes y sus familiares como a las asociaciones que los apoyan y acompañan y a quienes admiramos enormemente”.