Diario de Navarra

Hay enfermos de coronavirus asintomáticos; otros que pasan los síntomas de manera ligera; otros, sufren más. Y en el peor de los casos, hay a quien le lleva a la tumba. ¿Y cuándo el virus se va? ¿Qué deja a su paso? Algunos que han estado infectados se recuperan totalmente y llegan a estar como antes de sufrirlo. Pero hay personas a quienes el virus ha querido dejarles un recuerdo largo, incluso cuando ya no está. Personas que ya no son positivos en las pruebas PCR, que se infectaron en la primera ola, cuando se sabía todavía menos que ahora, y que seis meses después, sin bicho ya, siguen padeciendo sus secuelas. Dice la médico internista Patricia Fanlo, del Complejo Hospitalario de Navarra, que un 10% de los infectados continúa con secuelas. Son los afectados por el ‘covid persistente’. Fatiga crónica; dificultades para la respiración; cansancio; pérdida de visión, de gusto y olfato; mareos; dolores de cabeza, musculares, de espalda; dedos que no pueden moverse o sentirse... son algunas de las secuelas que pueden quedar entre quienes han sufrido la covid. Por eso ha surgido una Plataforma de Afectados Covid Persistente. Se ha desarrollado a nivel nacional y en diferentes ciudades. La plataforma de Navarra está vinculada a la del País Vasco y hoy la forman solo ocho personas. “Muchos no quieren y no les conviene que se sepa que sufren secuelas”, señala su promotora Virginia Mateo. Siete personas han prestado sus testimonios para contar cómo siguen sufriendo hoy, después de meses de tener ya el alta, las consecuencias del coronavirus. Cada uno de ellos ha vivido de manera diferente la enfermedad. Unos han estado ingresados y en la UCI, al borde de la muerte. Otros han pasado el virus aislados en sus casas, sin necesidad e ingresar. Peo todos ellos tienen algo en común: unas secuelas provocadas por el coronavirus que les impide hacer una vida normal, como la que tenían antes de todo. Algunas de ellas se han visto unidas por la experiencia de la covid. Es ejemplo de Damián Roku-Epitie, que no llegó a conocer personalmente, mientras estuvo ingresado, a quien se encargaba de pegarle en su cama y alrededores los mensajes, fotos y hasta un pañuelo de San Fermín, que le mandaban sus amigos. Se trataba de Sara Magallón, que se encargó de trasladar todo ello a la habitación a la que le trasladaron. Ambos mantienen hoy secuelas por la covid que les impide llevar una vida ‘normal’. A Damián le conoció José Antonio Olangua cuando ambos estuvieron ingresados, mientras sus mujeres esperaban con el miedo y la esperanza la llamada médica diaria que les diera el parte de sus maridos. Como lo hacía la mujeres de Enrique Maya, amigo de la infancia de Olangua. Patricia Fanlo, médica internista del Complejo Hospitalario de Navarra: “Se estima que el 10% de los que pasan covid tiene secuelas” Patricia Fanlo Mateo es médica especializada en Medicina Interna en el Complejo Hospitalario de Navarra. Compagina su trabajo con el de parlamentaria por el PSN. Fanlo, además, ha sido paciente de covid. Empezó el 14 de marzo con síntomas, estuvo con fiebre diez días, no requirió ingreso y permaneció en su casa aislada. “Me quedé muy débil, pero me recuperé”, explica. ¿Cuál es su trabajo? Me dedico a enfermedades autoinmunes y raras. Con la pandemia, he trabajado en planta con enfermos de covid y ahora, que estoy en consulta, veo a muchos de ellos. Porque algunos se quedan con una serie de síntomas que requieren estudio para descartar otras enfermedades. Hay que analizar si, a partir de la covid, han desarrollado enfermedades autoinmunes sistémicas. ¿Qué quiere decir? Que el propio sistema ataca a sus estructuras y provoca alteraciones. ¿Cuántas personas ve con síntomas después de que hayan pasado la covid? A la semana veo dos o tres personas afectadas por síntomas covid- 19 persistente. ¿Está calificado como una enfermedad? Sí, una nueva enfermedad que afecta a quienes, a pesar de haber pasado ya la covid, todavía tienen síntomas. En verano fue reconocida como una enfermedad por la OMS y en España lo ha sido por las diferentes asociaciones científicas. ¿Cuáles son las posibles secuelas que deja la covid? Lesiones residuales en los pulmones, síntomas neurológicos con pérdidas de olfato y gusto, dolores de cabeza, y síntomas en el aparato digestivo con diarreas y dolores de estómago. También pueden presentar síntomas dermatológicos, como lesiones cutáneas pruriginosas, que causan mucho picor. A ello se puede añadir febrícula persistente, lesiones cardiacas con arritmias, miocarditis y malestar general con mucho cansancio. Los pacientes también pueden verse afectados psicológica y mentalmente con episodios de ansiedad, insomnio y depresión. Lo más importante son los síntomas con afectación multisistémica, a muchos órganos del cuerpo. ¿Cuántas personas se quedan con secuelas? Se estima que un 10% de los enfermos por covid pueden terminar con secuelas a partir de la enfermedad. Pero no los tenemos contabilizados. ¿Cuándo se considera que son afectados por covid persistente? Cuando vemos que a los seis meses persisten los síntomas porque estamos atendiendo a pacientes que han pasado la covid e la primera ola. ¿Podrán llegar a la recuperación total? No lo sabemos si los síntomas que padecen se quedarán para siempre porque se está viendo cómo se evoluciona. Ahora estamos viendo los efectos a los seis meses de pasar la covid. ¿Cuál es el tratamiento? No tenemos, de momento. Igual que durante la fase aguda de la enfermedad, hay varios tratamientos, pero no sabemos hasta qué punto pueden ser efectivos. Seguimos a los pacientes en consulta para ver su evolución. Hay quien ha dicho que el coronavirus es como una gripe. No es lo mismo. Porque este virus tiene una capacidad de transmisión mucho más alta que la gripe; porque el efecto que se produce a partir de los primeros siete días es una neumonía e insuficiencia respiratoria, ya que se produce inflamación de los pulmones y de otros órganos. Y hay otra razón, la gripe no deja síntomas persistentes más allá de los seis meses y este virus, sí. Forma parte de comisión de salud donde se presentaron miembros de la plataforma covid persistente. Sí, desde el grupo parlamentario socialista presentamos una moción para impulsar una asistencia adecuada con una consulta multidisciplinar para atender a estos pacientes. Se trataría de una consulta desde donde se unifique el seguimiento del paciente y centralizada en el servicio de medicina interna. Porque ahora el paciente está peregrinando por el sistema de atención primaria que, por otra parte está muy tensionado, y por los diferentes especialistas. Todos los grupos estuvieron de acuerdo en que es necesario una cobertura adecuada para estos pacientes y que hay que contabilizarlos. Porque esto solo es la punta del iceberg. La propuesta es impulsar un circuito de coordinación entre Atención Primaria y Especializada para personas con síntomas de covid persistente. José Antonio Olangua Ramos, gerente de Gestamp Navarra: “He perdido el 20% de capacidad pulmonar” Ponerse los pantalones de pie, colocarse los calcetines sin ayuda, levantarse del suelo después del ejercicio sin apoyo son grandes logros conseguidos para José Antonio Olangua Ramos (1959). El gerente de Gestamp en Navarra está mucho mejor que cuando salió aquel 5 de junio del hospital, después de 83 días ingresado y 27 en coma, cuando casi ni se tenía en pie. Pero pensaba que la recuperación iba a ser más rápida y con menos dolores. Dice que ha perdido un 20% de capacidad pulmonar y no confía en recuperarla. “Después de cuatro neumonías...”, se resigna. Está trabajando desde el 1 de septiembre, porque, aclara, no tiene que estar de pie. Conserva el dolor de piernas de la covid, que se le agudiza cuando se excede en los ejercicios que hace en el agua, porque, eso sí, a la piscina va todos los días hora y media. Nada durante hora y media cinco días a la semana y entonces siente que no le pesan ni le duelen las piernas, que flota, como ocurría en sus sueños cuando estaba con un pie en el otro mundo. Además del dolor, que regresará, de la covid se ha llevado una promesa que se hizo a sí mismo en la UCI. “Si salgo, ya no me voy a enfadar”. Y dice que lo cumple. Enrique Maya, alcalde de Pamplona: “El cuerpo no te lleva a la misma velocidad” Enrique Maya, alcalde de Pamplona, estuvo ocho días ingresado en el hospital por coronavirus. Hoy, más de siete meses después, no se siente recuperado al 100%. No pasó por la UCI, ni estuvo en cama. Durante su ingreso estaba sentado en el sillón de la habituación, leyendo, viendo la tele, mirando por la ventana... Por eso no entiende que haya perdido masa muscular. Se aprieta varias veces seguidas los brazos para visualizarlo. Dice que no tiene fuerza ni para coger la parrilla para hacer los untamorros que tanto le gustan en la huerta de su padre con la familia. Ni la parrilla, ni la bandeja de la comida en su casa, ni la jarra de agua... ni muchas cosas. Todo le pesa, también ese cansancio general que por la mañana le dejaría en más de una ocasión en la cama. “Hago vida normal porque tienes que hacer las cosas, pero con menos energía, el día va un poco a remolque, como si la cabeza te fuera un punto más tarde. Tengo que hacer un esfuerzo para concentrarme e ir tema por tema, como si hubiera perdido rapidez”, dice. A pesar de esta situación, Enrique Maya (61) va notando mejoría, aunque sea lenta. “Al principio te da el subidón, cuando sales del hospital, das un paseo, pero la recuperación es más lenta de lo que yo pensaba”, añade. A eso se unen los dolores que persisten, como el de los dedos de la mano. Y esas dos pequeñas intervenciones en los ojos que le acaban de hacer porque veía las caras con rayas, y que quedará sin saberse si ha sido la covid la causante. Sara Magallón Huarte (y Virginia Mateo Solana), de la Plataforma Covid Persistente en Navarra: “Soy una persona totalmente diferente. Solo quiero estar bien” Sara Magallón Huarte (1990) y Virginia Mateo Solana (1971) forman parte de la Plataforma Covid Persistente en Navarra (covidpersistentenavarra@hotmail.com). El objetivo de este grupo es reunir a personas que, después de haber pasado la covid, siguen teniendo síntomas que les impiden llevar una vida normal. Y, al mismo tiempo, buscan organizarse para unificar las peticiones, como solicitar un fondo para investigar las secuelas de la covid y la constitución de una unidad postcovid. “Los síntomas son tan amplios que te atiende un equipo multidicisplinar. Con una unidad específica nos sentiríamos más arropados. Además, consideramos importante que haya una graduación de las secuelas, para las posibles incapacidades”, señalan. Aunque esta plataforma es muy activa a nivel nacional y en diferentes comunidades, en Navarra por ahora solo forman parte de ella ocho personas. Suficientes para haber ido al Parlamento de Navarra a presentarse y a solicitar sus peticiones. “Fue muy positivo acudir. Nos creyeron y nos apoyaron”, señalaron las dos miembros de la plataforma. La idea de constituir la plataforma en Navarra partió de Virginia Mateo, dependienta de supermercado, con un hijo pequeño y exconcejal de Berrioplano por Podemos Navarra. Después de pasar la enfermedad, se encontró que, aunque los indicadores parecían apuntar que todo iba bien, ella seguía sintiéndose mal. Dolor de garganta, caída de cabello, dificultad respiratoria, problemas de vejiga y cansancio son algunos de los síntomas que perduraron. “Yo iba al médico. Y me decía que no había estado grave. Es verdad, porque no me ingresaron. Me propuso dos veces el alta pero yo no era capaz de trabajar. Me vi desesperada y pensé que tenía que haber gente como yo. Empecé a buscar y entré en contacto con la plataforma del País Vasco, que ya estaba trabajando con la Sociedad Española de Médicos Generales y de Familia. Y decidí poner en marcha la plataforma en Navarra”, explica. Por su parte Sara Magallón, auxiliar de UCI en Virgen del Camino, buscó información en facebook y entró en contacto con Virginia Mateo. Sara Magallón se había contagiado con un paciente que llegó a su UCI el 13 de marzo con neumonía. Su PCR había sido negativa, por lo que con él utilizó solo mascarilla quirúrgica sin más protecciones. A los pocos días, Sara Magallón empezó a sentirse mal con fuertes dolores de cabeza, musculares y opresión fuerte en el pecho. Las placas descartaron neumonía. En Salud Laboral le dijeron que, al no tener dificultades respiratorias ni fiebre ni tos debía seguir yendo a trabajar. Lo hizo, hasta que a los pocos días le comunicaron que el paciente que había ingresado con neumonía y con el que había tenido un contacto estrecho había dado positivo. Más claro, agua. Le hicieron a ella la PCR y dio también positivo. Se quedó en casa aislada con paracetamol y, después de tres semanas, le volvieron a repetir PCR. Salió negativo. Aunque ella seguía sintiéndose mal, volvió a trabajar una semana. Pero se puso peor, a pesar de otro PCR negativo. Y volvió a estar de baja. “Ahí empezó todo. Un ir y venir de síntomas. Cada día es diferente. Cansancio extremo, dolores de cabeza y espalda... Como una montaña rusa, unos días estoy bastante bien, otros más flojos y otros muy mal. Y vuelta a empezar. Las analíticas, resonancias y gammagrafía ósea me salen bien”, explica. “Me han diagnosticado de fatiga crónica postcovid. Tengo anticuerpos, por lo que estoy inmunizada. Y Salud Laboral me ha mandado ya a trabajar. Tengo ganas de probarme”, añade. “Era corredora, hacía todas las carreras populares, estaba en mi mejor momento hasta que me pilló el bicho. Estaba preparándome para triatlón, hacía bici de carretera y soy, bueno, era copiloto de rallys. Todo lo he dejado, ahora intento amoldarme a mi nueva vida light/pasiva. No es que quiera volver a la vida de antes. Solo quiero estar bien. Estoy al 60%. Aparentemente estoy bien, pero por dentro estoy hecha polvo. Soy otra persona diferente”, lamenta Sara, que compró una bici y solo ha podido usarla tres veces. Y no sabe si volverá a subirse a ella. Mitxi Rivera Benavente, conductora de autobús: “Al mediodía, ya no puedo con mi alma” A través de un fino hilo de voz, ahogado por el esfuerzo provocado por el hablar, Mitxi Rivera Benavente (1980) recuerda la emoción de conocer a su hija, Suriñe, al mes y cuatro días de nacer. Conductora de autobús, todavía de baja laboral, y madre también de un hijo de 10 años, acudió a Urgencias en marzo porque le costaba respirar y tenía fiebre. Quedó ingresada el 15 de marzo. Pero Mitxi no iba sola, llevaba con ella a Suriñe en su tripa. A los tres días, al aumentar el ahogo, decidieron que tenían que inducirle al coma para intubarle. Antes tenían que practicarle una cesárea para que naciera su hija de ocho mese. No la pudo ver, se la llevaron a una incubadora en una sala especial de protección covid y le hicieron las pruebas para saber si estaba infectada. Le enseñaron una foto de móvil de su hija. A los dos días, con el resultado negativo, a Suriñe se la llevó su abuela. Pero Mitxi no lo sabía, porque a las pocas horas de la cesárea, había entrado en coma inducido, le intubaron y pusieron boca abajo, como a muchos enfermos por covid para intentar mejorar la respiración. “A los dos días, empeoré, le dijeron a mi pareja que no sabían si iba a pasar de esa noche”, dice. Pero mejoró. Y también volvió a empeorar. “Volvieron a avisar a mi familia de que igual me moría. Tenía que luchar con la covid y la cesárea, con la que había perdido mucha sangre”, añade. Volvió a mejorar, llegó la traqueotomía y también el alta, después un mes en la UCI. Se fue a casa de su madre a conocer a su hija, 38 días después de nacer. A Mitxi Rivera le falla la mitad izquierda de su cuerpo, la lengua, el brazo y una cuerda vocal. Por eso no puede ni comer ni hablar bien. Camina despacio para no ahogarse y para no caerse tanto, porque una pierna no le responde. El cansancio ha suplantado a la fuerza, acompañado de dolores de cabeza y la falta de sensibilidad en los dedos. “Llega el mediodía y no puedo con mi alma”, dice, al mismo tiempo que se emociona al recordar el día que conoció a su hija, a quien no le contagió el virus. Damián Roku-Eptie Monreal, Policía Foral: “Camino como lo hacían ‘las muñecas de Famosa’” La covid hace compañeros de viaje a personas que quizá nunca se hubieran cruzado ni en la calle. Es lo que ha ocurrido con Damián Roku Eptie Monreal, nacido en Guinea Ecuatorial en 1967 y Policía Foral en Pamplona, y Sara Magallón, con quien comparte también reportaje. Un amigo de ambos, Félix Jáuregui, avisó a Sara Magallón de que Damián estaba ingresado muy grave en la UCI de Virgen del Camino. Era el lugar de trabajo de Sara, auxiliar de enfermera, que acababa de incorporarse a trabajar después de pasar la covid. Así que Sara se encargó de poner todas las fotos, recuerdos de waterpolo, mensajes, dibujos, hasta un pañuelo de San Fermín, alrededor de la cama de Damián, todo lo que le iba pasando el amigo en común. Eran tiempos en que a los ingresados por covid no se les visitaba. Por eso Sara le permitía conectar con la vida de fuera. Cuando a Damián le trasladaron a otra UCI, Sara se encargó de que nada de lo que había adornado su estancia hasta entonces se perdiera por el camino. Todo volvió a colgar, en ese caso, de otras paredes, de otra UCI, y Damián siguió conectado así a la vida, además de al ECMO, un aparato que aplican a los enfermos de covid como último recurso. Lo que hace, dicho coloquialmente, es sacar la sangre y oxigenarla. “Había solo dos ECMO, uno quedó libre y por eso me trasladaron al Hospital”, explica Damián. Porque Damián Roku-Eptie, casado y con dos hijas (14 y 20 años), estuvo muy, muy enfermo. En varias ocasiones la muerte le tentó. Porque 86 días de ingreso, 64 de ellos en la UCI y casi 50 en coma dan para mucho, también para flirtear con la vida y con la muerte. Y para llorar también mucho. “Cuando me iban a inducir al coma para intubarme y conectarme a a ventilación artificial, después de haber firmado el consentimiento para que me hicieran lo que hiciera falta, yo salía de la habitación lleno de lágrimas. No porque tuviera miedo, confiaba en todos, pero sabía que la situación era mala. En este tiempo he llorado y llorado y llorado... Pero siempre con ánimo de superar todo”, recuerda. Una de las últimas veces que le ocurrió, lo de echarse a llorar, fue hace bien poco, en el aparcamiento de un supermercado. “No podía con el carro de la compra. Me apoyé en un coche, hasta que me recuperé”. Lo dice con el humor y la risa que se mantienen y le abrazan a pesar de todo. Lo del carro de la compra es un ejemplo más. Porque este policía foral, además de voluntario de la Cruz Roja, después de haber recibido el alta el 14 de julio, continúa hoy de baja. “El mayor problema es la debilidad física. Una rampa me parece una montaña. Consigo, a base de practicar todos los días, hacer ejercicio y andar durante tres horas. Pero ya está. Luego me quedo agarrotado, no me puedo levantar. Tengo limitado a tres horas mi tiempo de energía. Luego me gasto. Camino como ‘una muñeca de Famosa””, dice para explicar que anda con pasos cortos y despacio, como el anuncio de hace años. “No puedo llevar una jarra de litro, me tengo que ir agarrando porque a veces me caigo”, añade. Para Damián, que se emociona al contar todo lo que ha recibido de positivo durante esta enfermedad y todo lo que ha aprendido, hay días en los que el dolor se le hace insoportable. “Hay veces que no puedo estar sentado por el dolor de espalda y tengo que tumbarme para aliviarme. Muchas noches los dolores no me dejan dormir, a pesar de la medicación que tomo”, añade. Y, aunque al escucharle y verle, lleno de sonrisa y de una voz plena de una energía y ánimo que no tiene su cuerpo, pareciera que se ha recuperado del todo, la realidad es que la mano izquierda no le va bien, tiene las yemas de los dedos dormidas, no puede doblar las falanges por lo que las cosas se le caen de las manos... Pero siempre saca el otro lado: “Ya se me han ido los trombos y voy poco a poco a mejor. Si me llegan a decir que iba a estar así, hubiera firmado. Por eso me siento afortunado”. Orgulloso, afirma que antes en dos horas no hacía ni un kilómetro y que hoy le cuesta solo dos horas caminar 6 kilómetros. Y que ya no necesita bastón. Todo eso lo compagina con los días que no se puede mover y que ir de la cocina al salón le supone un “esfuerzo tremendo”. Por eso, porque él sabe qué es esto, lo de antes y lo de ahora, este camino que todavía queda por andar, por eso se le ha ocurrido una forma de ayudar a las personas que están viviendo situaciones como las que ha pasado él. Y se ha hecho youtuber, aunque todavía le siga sonando raro ese nombre aplicado a él. Pero sí, se ha convertido en youtuber también para ayudar a que la gente que pueda verle se dé cuenta de los efectos de este virus. Lleva tres semanas, 16 vídeos y más de 200 suscriptores. “Fuerza para todos. Mi lucha contra el coronavirus” es el nombre del canal. “Doy un toque distendido para que no sea un drama. A mí me ayuda hablar de lo que me ha pasado. Explico mi evolución como enfermo y doy esperanzas. Trato también de que los que miran hacia otro lado se replanteen su actitud y que entiendan que las medidas básicas de precaución son solidarias. Porque hay gente que sigue mirando a otro lado. Ya hay gente que me dice que le ha ayudado y con eso me conformo”, explica. En uno de sus últimos vídeos, ha lanzado una iniciativa: encender una vela a las ocho de la tarde por todos los fallecidos y los que siguen sufriendo. Se hizo cuando ingresó su vecina de Noáin, de covid y de página, Mitxi Rivera. Luego, ella lo hizo por él. Ahora, lo hacen por todos los que sufren por covid.

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