Diario de Navarra

Félix Garmendia: “Me tocó la lotería, yo he sido el agraciado en toda esta historia” Hoy, Félix Garmendia Mauleón, de 67 años y natural de Etxarri Aranatz, no está en su pueblo. Visita la Selva Negra, en Alemania. No es la primera vez que viaja. Brasil, Tailandia, Costa Rica... Son sólo algunos de los destinos que ya conoce. Le gusta viajar, aunque no tanto como subir al monte con los caballos. “Yo ya no monto... La edad”, dice con pena. De paso, ejerce de abuelo y lleva a sus nietas a lomos de los potros. También le gusta tomar algún que otro pincho con su mujer, Loli Roldán, o simplemente pasear por el pueblo. Nada diferente a lo que hacen otros jubilados y abuelos aunque si se tiene en cuenta que hace 42 años le mandaron “a morir” a casa, le sigue sacando una ‘chispa’ especial a cada día. Félix ha vivido toda una vida casi “de regalo”. Y lo que le queda. “Ahora tengo más goteras”, afirma sonriendo mientras mira de reojo a su hermano mayor, Jesús Mari. -“¡A mi ya me ha tocado también!”, rebate el mayor. -”¡Claro, claro!”, concede Félix. “Yo he sido el agraciado en todo esto”, añade. La complicidad entre ambos es tan evidente como natural. Son hermanos, sí. Pero su unión va más allá. Hace 42 años Jesús Mari le dio un riñón y con él la posibilidad de viajar, de trabajar, de formar una familia...de vivir. “¿Cómo no voy a estar agradecido?”, dice Félix. Ambos recuerdan con cierta nostalgia aquellos años de juventud que para Félix estuvieron marcados por la enfermedad. Eran ocho hermanos y vivían “como una piña” con sus padres Victorio y Margarita en el pueblo. “Sufrí una nefritis (inflamación en el riñón) cuando era pequeño y después recaí”, recuerda. “En aquellos tiempos no había máquinas de diálisis para todos y me fallaban los riñones. Venía gente de San Sebastián, de Vitoria, de Logroño al hospital de Pamplona para tratarse”. Poco a poco el estado de salud de Félix fue empeorando. “Estaba todo hinchado. Ponía el dedo en la cara y se metía hacia dentro de la inflamación”. Sin embargo, la suerte estuvo de su lado. “Llegó una máquina a la Clínica Universidad de Navarra y me mandaron allí. Tardaron ocho horas en hacer el lavado. Fue una oportunidad”, relata. ¿Y cómo celebrarlo? Con alubias, asegura riendo de nuevo. Fue lo primero que comió cuando volvió a casa tras la diálisis. Un buen plato de alubias. “Me gustan. Eran fiestas del pueblo y yo era muy alegre. Y joven. Luego fui con la charanga”, añade risueño. “Creo que también cayó alguna copa y un puro”, puntualiza alegremente su hermano. Los tres años siguientes fueron un ir y venir a la diálisis, de Pamplona a Etxarri y vuelta. “A mí me podía la ilusión. Tenía 21 años y no pensaba que me podía morir”, reconoce. Pero lo cierto es que poco a poco la salud de Félix se deterioraba aunque ni él mismo no lo percibiese. Jesús Mari sigue la historia casi regañándole: “Yo le tuve que decir que no tenía salida. Que si no se hacía el trasplante no había nada que hacer y no me creía”. Los padres y hermanos de Félix tomaron cartas en el asunto cuando los médicos les hablaron de la posibilidad de un trasplante, una operación que por aquel entonces no era conocida y cuyos resultados tampoco estaban claros. No les importó. La familia vivía muy unida y no faltaron posibles donantes. Incluso, los padres de Félix quisieron donar. “Eso sí que no lo iba a permitir. Antes me moría”, salta Félix. El tema quedó entonces en manos de los hermanos solteros. “Mi hermana mayor, Joaquina, dijo que ella sería la donante y ya está. Pero los médicos nos explicaron que tenía que ser el hermano más compatible conmigo”. Una vez tomada la decisión, el siguiente paso fue viajar a Madrid. “Teníamos una tía monja que tenía muchos contactos y quería que nos hiciesen los análisis en el Hospital Puerta de Hierro”. Así que hasta allí viajó un coche pleno de solidaridad: un joven con los días contados y sus cuatro hermanos dispuestos a que contase muchos días más. “Fue un buen viaje. Lo pasamos bien y nos reímos”, recuerdan con nostalgia. Al final, Jesús Mari resultó ser el más compatible debido a su grupo sanguíneo, 0 negativo. “No lo pensé. Lo hice por mis valores. Lo asumes y punto y estoy orgulloso de lo que hice”, afirma Jesús Mari. De aquel acontecimiento que marcó sus vidas recuerda la semana ingresado en la Clínica Universidad de Navarra para hacer un “montón” de pruebas. Y después la operación para la extracción del riñón. Una prueba dura pero que su juventud, tenía 31 años, le ayudó a superar. “Pensar en ello me hace sentir bien, aunque en cierta forma pensé que ‘compraba’ la salud con ese acto”, añade con picardía. A pesar de que los trasplantes de órganos eran poco conocidos en aquella época, y menos todavía los que se realizaban con donantes vivos, la familia vivió la situación con total naturalidad. “Es lo había”, recalca Jesús Mari. “Conocí a algún enfermo que recibió un riñón de un donante cadáver y luego falleció. Yo tuve suerte. Me tocó la lotería”, insiste Félix agradecido. “Dar el riñón no me ha limitado nada”, responde rápidamente Jesús Mari casi restando importancia a su acto generoso. “Es verdad que después he tenido algún problema de salud pero de otras cosas”, añade. Entonces Félix le mira con cariño y se abre una ventana de pesado silencio. Recientemente un hijo de Jesús Mari falleció en accidente. “Es un misterio esta vida”, reflexiona Félix en un hilo de voz y ambos se emocionan hasta las lágrimas. A LA EXCAVADORA Buena y con calidad. “Hombre, con cuidados, pero nada tremendo”. Así ha sido la vida de Félix. Quizás porque era joven, quizás porque el riñón de su hermano era perfecto para él, o quizás porque tenía que ser así y no de otra manera. El caso es que Félix pudo iniciar una vida normal, lejos de las máquinas de diálisis, en su pueblo, donde ha vivido hasta ahora con toda la familia. “Estuve un tiempo en la UCI después de la operación y luego unos dos meses en el hospital. Ahora es muy distinto. No están casi nada. Igual una semana más o menos”. Pero, siempre con ánimo, asegura que el tiempo pasa rápido. “Enseguida estuve bien y es cierto que vuelves a nacer. Yo lo hice la primera vez el 18 de febrero de 1952 y, después, el 25 de mayo de 1977”. A pesar de los dos cumpleaños, Félix asegura que solo las pastillas contra el rechazo, que muy cabezonas están ahí día a día, le recuerdan el trasplante. “Tuve un pequeño rechazo. Me dijo el médico si había notado algo pero la verdad es que ni me enteré y tampoco he tomado tanta medicación. No me ha impedido hacer vida normal y activa”. De hecho, Félix recuerda que le recomendaron un trabajo de oficina. “¡Eso no iba conmigo! Me aburría mucho con los papeles...¡Y los númerosssss!”. Así que terminó trabajando en Excavaciones Olloquiegui. “Con las máquinas mucho mejor”, afirma. “Nosotros nos encargamos de la excavación en Baluarte. Aquello sí fue peliagudo”. Luego conoció a su mujer, que tenía dos hijas. “No se me había pasado por la cabeza tener una familia. Me casé a los 40”. Pero una cosas son los planes de Félix y otra muy distinta por dónde le ha llevado la vida. “Nunca sabes qué va a pasar”, reflexiona. Por eso, quiere animar a donar. Él y su familia participan y son socios de Alcer, la asociación navarra de enfermos renales, para ayudar en el impulso de las donaciones. “Si me hubiesen pedido a mi, lo hubiese donado. Pero insisto en que yo soy el agraciado en esta historia”. Rosa María Marín: “He conseguido lo que quería en la vida: hijos, nietos... una familia” Rosa María Marín, trasplantada de riñón dos veces, con su nieto Enzo en brazos de 15 días. A su lado, su hija mayor, Verónica. Detrás, su hijo pequeño, Daniel, y su yerno, Iñigo Jimeno Hernández. IRATI AIZPURUA La historia de Rosa María Marín Jimeno es la de un sueño cumplido. Afirma que no le hacen falta viajes, ni una gran casa, joyas u otras cosas. Ella quería formar una familia. Tener hijos y nietos a los que poder cuidar, mimar, hacerles esas comidas que llevan los ingredientes que ponen las madres, a saber tiempo y cariño; escuchar, ayudar, estar ahí cuando la vida sonríe y también cuando se pone oscura y fea. Por eso, ahora, a sus 54 años, con tres hijos y tres nietos (el más pequeño, Enzo, de 15 días) asegura que está “muy contenta” con su vida. Y, a pesar de que se quedó viuda hace siete años, añade rotunda: “He conseguido lo que quería”. Cualquiera que no conozca a Rosa puede pensar que no es para tanto, que otras muchas mujeres comparten ese sueño y también lo hacen realidad. Pero cuando el camino se pone cuesta arriba lo que para unos ocurre casi sin proponérselo, para otros es un pequeño milagro. ¡Claro que todo el mundo pasa dificultades! Ahora bien. Con dos trasplantes renales encima el panorama es algo distinto. Al menos, sobre el papel. Porque en la realidad, Rosa afirma que ha podido llevar su sueño adelante sin grandes problemas. Será el destino. La historia de Rosa se podía haber truncado cuanto cumplió 14 años. “Comencé a adelgazar mucho. No sabían qué tenía. El caso es que se secaron mis riñones y no sabían el motivo”, explica. Como otros enfermos renales, Rosa entró en diálisis. Dejó de estudiar y su vida se centró en la rutina que conlleva este tratamiento: día sí y día no al hospital, arriba y abajo. Con todo, asegura que no tiene un mal recuerdo de aquella época. “¡Qué verdad es que los cuerpos jóvenes aguantan mejor!”, afirma. “Tampoco tenía la mentalidad de una persona adulta. Te lo tomas mejor. No piensas que puede ir mal”, añade. Después de tres años en diálisis llegó el trasplante renal, el 16 de noviembre de 1982. “Era de un donante de unos 50 años. Y todo fue muy bien. Fue en la Clínica Universidad de Navarra. Allí me cuidan muy bien”. En ese momento, Rosa vuelve con el pensamiento a aquella época, cuando los trasplantes no eran una intervención tan conocida como ahora. “Tenía 17 años y ahora que lo pienso yo veía a mi madre llorar y no me decía por qué. Con el tiempo me enteré de que me habían dado sólo unos días de vida”, relata con una sonrisa. Rosa no ríe abiertamente pero sonríe a cada momento. Y más cuando mira a sus hijos que le interrumpen en su relato. Dos de ellos (Verónica y Daniel) han venido a contar su visión de la historia. Esperan sentados en el sofá de la casa materna, en Berriozar, pero no pueden evitar intervenir. -“Es que es muy fuerte”, asegura Verónica, su hija mayor. “Y echada para adelante”. -“¡Y cabezona!”, añade entre risas Daniel, el pequeño. -“Eso tú”, responde Rosa. “Este pequeño lo ha heredado”, sentencia con un cruce de miradas que denota la complicidad familiar. El caso es que llegó el riñón. “No me dio impresión. Sólo me dijeron que no cogiese grandes pesos”. Evidentemente Rosa no dejó que su vida se parase. Conoció a su futuro marido, Joaquín Iza Jaca, y a los 21 años estaba casada. “Me aconsejaron que esperase tres años para tener familia después del trasplante y también me dijeron que si tenía hijos podían nacer con alguna anomalía debido a la medicación”. ¿Qué hacer entonces con su sueño? IMPARABLE 1986, 1988 y 1990. Son los años en que nacieron los hijos de Rosa: Verónica, que acaba de tener a su primer hijo, Enzo; Jonathan, que tiene un niño de tres años llamado Mario y reside fuera de Pamplona; y Daniel, que tiene una hija también de 3 años, la guerrera Noah. “Me hubiese encantado tener más hijos pero no habría podido mantenerlos”, asegura. ¿Y el riñón?... “¡Ah, pues bien!”, añade. Con 25 años, Rosa ya tenía a sus tres hijos y, además, trabajaba en el ámbito de la limpieza. “Por supuesto que me inquietaba que pudieran nacer con algún problema. Pero todo fue bien. Luego te metes en el día a día... y ni lo piensas”, añade. -“Nunca he visto a mi madre como una persona enferma o con alguna limitación. Ni me lo planteaba”, asegura Daniel. -“Al contrario”, añade su hermana. “Ella siempre ha sido la fuerte de la familia. Siempre tirando para adelante hasta cuando hubo que cuidar a mi abuela, su madre, y a mi padre”, recuerda. -“Es verdad”, reconoce Daniel. “Hemos tenido años de hospital y no por ella, que siempre ha cuidado de todos. Ella de lo suyo nunca se va a quejar”. Rosa escucha a sus hijos como si hablasen de otra persona. “Tienes que vivir por tus hijos. Si me hacen cosas a mi, pues vale. Pero que no me toquen a los hijos”, explica. Quizás este pensamiento fue el que ayudó a Rosa cuando su riñón comenzó a fallar. En 2014, después de 32 años del primer trasplante, tuvo que volver a la diálisis. “La experiencia fue muy distinta. El cuerpo no es el mismo y tenía dolores. Fue duro”. El segundo trasplante llegó un año más tarde, el 2 de junio de 2015. “¡Cómo ha cambiado todo!”, asegura. Por eso, además de participar en Alcer y Cocemfe, quiere dar ánimos a las personas que se enfrentan a esta situación. “Hay esperanza. Todo llega y la recompensa es que puedes llevar una vida normal”, asegura. “Estamos muy orgullosos de ella”, afirma Verónica con su pequeño Enzo en brazos. “Siempre ha sido de dar y poco recibir. De repartir. Es muy familiar. Nos ha educado en la importancia de la familia y le contamos todo”, añade. “Siempre dándonos comida, dispuesta a cuidar de los nietos...”, puntualiza Daniel. Ahora, tras unos años convulsos tras la enfermedad y muerte de su marido y el nuevo trasplante, Rosa mira de nuevo a la vida dispuesta a disfrutar de lo que más le gusta, su familia. “Hacemos planes y escapadas todos juntos”, relata. “La verdad es que sí. Estoy orgullosa de lo que he hecho en la vida”, concluye.

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