Diario de Navarra

Inma Zunzarren Zabalza vive desde hace casi seis meses con un riñón trasplantado. La llamada desde la Clínica Universidad de Navarra la pilló recogiendo tomates en la huerta. “Tranquilo, que igual al final no es para mí”, quiso frenar el entusiasmo de su marido. Pero volvió a casa con un órgano de alguien al que nunca pondrá nombre ni rostro. “Mi agradecimiento hacia esa persona es inmenso, me ha salvado la vida”. Con 17 años, supo que tenía poliquistosis renal. La noticia fue a consecuencia del diagnóstico que le hicieron a su madre. Al ser una enfermedad hereditaria, ella y sus cuatro hermanos tuvieron también que someterse a las pruebas médicas pertinentes. Algunos resultaron estar afectados, como lo está también su hija (tiene dos hijos). La poliquistosis produce quistes rellenos de líquido en los riñones. Conforme van desarrollándose y multiplicándose, la función renal se deteriora. La evolución depende de cada persona. “Hay quien se muere sin saber que la tenía”. Para Inma, el avance ha sido tardío. “No fui a diálisis hasta el año pasado, con 51 años. Hasta un par de años antes, mi vida no había estado condicionada por la enfermedad, más allá de hacerme las revisiones periódicamente”, admite. Las infecciones de orina sí le dieron “mucha guerra”. “Es algo que no tiene gravedad, pero son muy molestas y muy difíciles de curar, más en personas con poliquistosis”. “Acabé con el abanico de antibióticos del mercado”, ríe. DIÁLISIS PERITONEAL Llegó, sin embargo, el momento en el que sus riñones comenzaron a dar síntomas de alerta. “Ves que la cosa ya no va bien, las revisiones, en vez de anuales, son cada seis meses; y después, cada cuatro”, relata. Sabedora de que la suya es “una enfermedad que no tiene marcha atrás”, se veía “abocada a la diálisis”, el tratamiento que elimina de forma artificial las toxinas y el exceso de agua de la sangre cuando los riñones no logran hacerlo de modo natural. Y así fue. Comenzó con ella en enero del año pasado. Optó por la diálisis peritoneal en su propio domicilio, una modalidad alternativa a la diálisis hemodiálisis. “Tienes que estar enganchada a la máquina diez horas al día, que haces coincidir con la noche, claro”, explica. Los nueve meses que estuvo con la diálisis, lo llevó bien. “Hay gente que es más nerviosa y no consigue dormir, pero no es mi caso”. Incluso pudo seguir con su rutina laboral. “Soy empleada de Jangarria y trabajo como monitora en el comedor de la ikastola de Orcoyen, Auzalar. Es un trabajo intenso pero de pocas horas. Quizá no hubiera sido lo mismo en otro tipo de puesto”, reflexiona. Ahora sí está de baja, recuperándose del trasplante. Peor que “la dependencia de la máquina” llevó el tener que controlar casi al milímetro la ingesta de líquidos, hasta el punto de medirla cantidad de orina que iba desechando. “Se pasa muchísima sed, muchísima”, asegura. También tuvo que cambiar su estilo de alimentación, porque son los riñones los encargados de eliminar el potasio, el sodio y el fósforo. “Hay que aprender qué alimentos son ricos en estos minerales, para evitarlos. El chocolate está prohibidísimo, igual que los frutos secos y los alimentos integrales”. “También hay que tener cuidado con los plátanos y las ciruelas”. LA INCERTIDUMBRE DE LA ESPERA Cuando llevaba solamente un par de meses en diálisis, entró en la lista de espera para el trasplante. “Recuerdo aquello con un poco de angustia, es una incertidumbre total”, confiesa. Las referencias que tenía en su familia la hacían temerse que la cosa fuera para largo. “Mi madre pasó 15 años en diálisis y mi hermano aguardó 8 años para el trasplante”. Por eso, “conviene cuidarse todo lo que puedas”. La llamada que puso fin a la incertidumbre llegó una tarde de septiembre. Ella y otros dos candidatos acudieron con urgencia al centro médico. “Nos empezaron a hacer pruebas y a uno de ellos lo mandaron en seguida para casa. A mí me dijeron que me quedaba a pasar la noche y pensé que iba por buen camino. Son momentos muy emocionantes”. La mañana siguiente trajo de la mano una “alegría doble”. “Resultó que había dos riñones, así que las dos personas que quedamos pudimos ser trasplantados. No me lo creía”, confiesa. En su caso, le pusieron un riñón derecho en el lado izquierdo. “Es posible hacerlo así”. Nunca le ha dado por “hacer cábalas”. “Sé que hay gente que hasta indaga en los accidentes de tráfico que ha habido esos días. Yo no, no quiero saber”. Eso no quita para que cada mañana se acuerde de esa persona, de esa familia que permitió que su duelo se transformara en esperanza para ella. “Todos los días cuando me levanto doy gracias. Es algo increíble que alguien a quien no conoces te haya salvado la vida. Imagínate el regalo que me han hecho”, termina. Los trasplantes han salvado la vida de casi 2000 personas Los trasplantes de órganos han salvado la vida de casi 2.000 personas en Navarra, por lo que la Asociación Navarra de Fibrosis Quística, Alacer Navarra y Athena han querido reconocer la labor de “todo el equipo profesional que trabaja para regalar vida a quienes la están perdiendo”, así como agradecer a los donantes que hacen esto posible: “Sin donantes no hay trasplantes”. Asimismo, con motivo del Día Nacional del Trasplante, que se celebra este miércoles, la Coordinación de Trasplantes de Navarra (en la que se incluyen tanto el Complejo Hospitalario de Navarra como la Clínica Universidad de Navarra), quiso felicitar “a todos aquellos pacientes que de alguna forma han recibido un órgano o tejido gracias a la generosidad de otras personas anónimas, y no sólo felicitar a las personas trasplantadas sino también a todos los profesionales que hacen posible con su esfuerzo, que los programas de donación y trasplantes sigan mejorando año tras año”, en palabras del doctor José Roldán Ramírez, de la Coordinación de Trasplantes de Navarra. En este sentido, Roldán apuntó que el pasado año España volvió a ser “el país de los trasplantes”, alcanzando el récord de 46,9 donantes por millón de población (p.m.p) y 5.261 trasplantes. También Navarra batió el récord de donación, con una tasa muy por encima de la media (70,3 p.m.p) que permitió la realización de 83 trasplantes de órganos y reducir la lista de espera a 24 personas. En concreto, se realizaron 45 trasplantes renales, 25 hepáticos, 6 de corazón y 7 de pulmón (en este caso en el Hospital Universitario Marqués de Valdecilla de Santander, centro de referencia para Navarra del trasplante pulmonar), a los que habría que añadir los 58 trasplantes de médula ósea. “Todos estos datos apuntan que hay una estructura sanitaria organizada que permite que los ciudadanos navarros puedan ejercer el derecho a poder donar sus órganos y tejidos para que otras personas puedan no solo seguir viviendo, sino seguir viviendo con calidad”, destacó Roldán. Por su parte, Pedro Errasti, jefe de Nefrologia de Clínica Universidad de Navarra, aprovechó la celebración para agradecer a donantes, familiares y especialmente a los donantes en vivo, así como a todas las instituciones y personas que hacen posible que “ocupemos un lugar de excelencia en donación y trasplante”.

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El testimonio de Inma Zunzarren, una navarra trasplantada de riñón

Este miércoles es el Día Nacional del Trasplante. Inma Zunzarren, de 52 años y con poliquistosis renal desde los 17, lleva medio año viviendo con el riñón de otra persona. “Uno derecho en mi lado izquierdo”. Sabe que le han “salvado la vida”

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