Diario de Navarra

Marisol Artica ha puesto palabras a su cáncer. Como las que pone a diario a su vida. Vocablos como ‘quimioterapia’, ‘linfedema’, ‘biopsia” o ‘anticuerpos monoclonales’ se han alternado con las enseñanzas en sus clases de escritura creativa y han ido tejiendo un hilo cada vez más grueso que ha confeccionado la mejor de las prendas: un libro para ayudar a mujeres que están atravesando un cáncer de mama. Como el que ella superó hace tres años. Con el título ‘Mi cáncer de mama (y el tuyo) en 19 preguntas’ (Reinas y Grillos Ediciones, 21,90 euros), la periodista y escritora Marisol Artica Zurano (Pamplona, 1978) utiliza este número clave (el 19 de octubre se celebra el día mundial del cáncer de mama) para “alumbrar con una linterna” el camino, a veces oscuro y sin señales, que deben recorrer las mujeres con este diagnóstico. Autora de libros infantiles y relatos para adultos, imparte talleres de escritura y narrativa en la UPNA, Civivox o la Biblioteca de Navarra. Este miércoles por la tarde presenta su último libro (Nuevo Casino, Plaza del Castillo, 19.30 horas), junto a la ilustradora Garazi Valluerca y a presidenta de la asociación de cáncer de mama de Navarra ‘Saray’, María José Oraa. Las que siguen son las líneas que completan su historia. Que puede ser, también, la de cualquier otra enferma de cáncer. “Desde el título, he querido incluir a la lectora para que se sienta partícipe”. ¿Este libro es una guía? ¿Con qué objetivo lo ha escrito? Puede considerarse un género mixto, entre el testimonio personal, la didáctica, un libro ilustrado... He planteado preguntas y respuestas y lo he escrito en un lenguaje fácil de entender: entre la literatura y el periodismo. ¿Que por qué lo he escrito? Porque era lo que a mí me hubiera gustado leer cuando estaba en el proceso. Yo necesitaba mucha información e, incluso siendo periodista, no la tenía. Hay fuentes médicas difíciles de comprender, foros que confunden, médicos con poco tiempo y que solo te dan una lista con los efectos secundarios... Todos los cánceres son distintos pero albergan puntos en común. Ocurre como con los embarazos. Y eso es lo que yo he pretendido: contar mi experiencia pero añadiendo otras circunstancias que se pueden dar. En definitiva, un libro de ayuda. ¿Y usted dónde la obtuvo? Hablando con mujeres que habían pasado por el proceso y que iban un poco por delante de mí. Yo entonces vivía a caballo entre Barcelona y Pamplona y me ayudaron mucho las socias de Saray y de la asociación de cáncer de mama de Barcelona. Estas entidades desempeñan una gran labor. Después, yo también fui ayudando y contando mi experiencia a otras mujeres que venían por detrás de mí en el proceso. Nadie está preparada para recibir un diagnóstico de cáncer. ¿Cómo fue su caso? En enero de 2018, a punto de cumplir 40 años, me descubrí un bulto en la mama izquierda mientras me duchaba. ¿Pánico? No, no sentí ningún miedo. Pero sí, desconcierto e incertidumbre. Porque no concebía que pudiera tener nada grave. Pensé que sería otra cosa. Pero pasaban los días y el bulto no desaparecía. Así que fui a la ginecóloga y ahí empezó todo el proceso. Un camino que, inicialmente, recorrió sola. Lo que ahora lamenta y no aconseja a otras mujeres... Exacto. Es mucho mejor ir con alguien porque el proceso es muy duro. Y yo cometí el error tremendo de recibir la noticia de que tenía cáncer estando yo sola en la consulta. Entonces, llamé a mis hermanas por teléfono y ellas tuvieron que contárselo a mi madre, que vive sola. Fue muy duro. Al principio, yo no quería dejar Barcelona pero me terminé tratando en el Hospital Universitario de Navarra (HUN). Vivía a caballo entre las dos ciudades hasta que, al final, cuando tuve la capsulitis (un problema de movilidad en el hombro ocasionado por la extirpación de los ganglios linfáticos), ya me instalé aquí definitivamente. GOTEROS QUE CURAN En su caso, comenzó el tratamiento con la quimioterapia (no siempre ocurre así). Una palabra que provoca casi más terror que el cáncer... Yo tenía mucho miedo pero lo que es cierto es que, al terminar los ciclos, el tumor había desaparecido. Así que, en mi caso, yo la llamo ‘magioterapia’ porque cura. Da mucho miedo pero cada vez es un medicamento más personalizado, que se tolera mejor. Se están investigando nuevos fármacos, por lo que hay que seguir invirtiendo en investigación. Pero a pesar de las bondades de la ‘quimio’ o ‘magioterapia’, usted perdió el pelo. Hablemos de este asunto porque a veces, se trivializa y se dice: ‘Lo del pelo es lo de menos, lo importante es curarse’ pero para una mujer verse calva resulta muy duro... Efectivamente. Mi oncóloga me advirtió de que a los 17 días de empezar mi primera ‘quimio’ se me caería el pelo. Así que, al estrés que ya tenía al principio, de las pruebas, la incertidumbre... ¡Se sumó que me tenía que conseguir una peluca! Ese es otro mundo. Empecé a investigar entre distintos tipos (sintéticas, de pelo natural...) Al final, me decanté por una prótesis de pelo natural que no me quitaba ni para dormir. Desde el principio, yo tuve claro que no quería llevar pañuelo porque no deseaba que nadie (que no fuera a quien yo se lo hubiera contado) supiera que estaba enferma. Con la peluca y las cejas tatuadas, pude preservar mi intimidad. Pero no todo el mundo se lo puede permitir. ¡El cáncer no es justo! ¡Y si no tienes dinero, mucho menos! En su libro insiste en que hay vida después del cáncer, pero también durante... ¡Es que es así! Yo insisto mucho en que se puede hacer ejercicio, trabajar, viajar... Siempre que te lo permitan las fuerzas. Yo estuve en las Fallas de Valencia, en León, en la playa, en Burdeos... Al terminar la ‘quimio’, con una amiga en la Riviera Maya y al concluir todo el proceso, en la India. Mi baño en la cascada del nacimiento del río Ganges fue como un renacer. Algo muy especial. Además de la ‘quimio’ y la operación, le dieron radioterapia y braquiterapia... Yo siempre digo que el cáncer es como una carrera de obstáculos que te hace aprender a soltar el control y no preocuparte sino ocuparte. Hay que estar ocupada en gestionarse a una misma física y psicológicamente. Cuando no aceptas, todo te pesa más. Y si no te resistes, tienes más fuerza. Superado todo el proceso y cuando ya parecía que había terminado, apareció un nuevo efecto secundario: el llamado linfedema. ¿En qué consiste? Según la Asociación Española contra el Cáncer (AECC), tras un tumor de mama tratado con cirugía en al axila para extirpar los ganglios linfáticos, como fue mi caso, el riesgo de desarrollar linfedema es de hasta un 10%. Y si, además se recibe radioterapia, el riesgo se incrementa al 20%. El linfedema consiste en una acumulación de líquido (linfa) en la extremidad. El brazo afectado se hincha y aumenta su volumen y, a veces, afecta a la mano. Yo llevo un manguito de compresión y recibo drenaje linfático. MAMA Y METÁSTASIS Siempre que se habla de cáncer de mama parece todo de color rosa, que todas las mujeres se curan... Pero no siempre es así... El pronóstico de supervivencia es ahora ya de 9 de cada 10 mujeres. Cierto, la mayoría. Pero para las que tienen metástasis y no se curan el porcentaje es del 100%. Opino que hay que visibilizar las dos realidades: las de las mujeres que se curan (la mayoría) y las que desarrollan metástasis (el cáncer procedente de la mama se instala en otros órganos en algún momento del proceso o tras la recuperación). A estas mujeres hay que apoyarlas porque nos puede pasar a cualquiera. No podemos dejar que se sientan solas ni que piensen que están condenadas. ¡Hay que seguir apoyando la investigación para que surjan nuevos tratamientos! Y todas estas ideas se acompañan en su libro de unas imágenes románticas, algo ‘naif’... Las ilustraciones dan al libro un toque delicado, sensible, sutil, optimista pero sin dejar de ser realista. Porque plasman momentos que no son fáciles. DNICáncer y escritura Marisol Artica Zurano (Pamplona, 1978) es “periodista por vocación y escritora de corazón”. Autora de libros infantiles, relatos y novelas para adultos, imparte talleres de escritura y narrativa en instituciones culturales y académicas como la UPNA,Civivox, Civican o la Biblioteca de Navarra. Soltera y sin hijos, sus hermanas: Marta y Gema (su gemela) también son periodistas.

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Marisol Artica, periodista y escritora: “La ‘quimio’ da miedo pero es ‘magioterapia’ porque cura”

En enero de 2018 se descubrió un bulto en la mama y 18 meses después terminó su recorrido por el cáncer

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