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CIENCIA Y GENÉTICA

En menos de cinco años habrá 50 millones de genomas secuenciados para prevenir el cáncer

  • EFE. Pamplona
Actualizada 04/10/2011 a las 13:24
Más de 50 millones de personas en todo el mundo dispondrán en 2015 de toda su información genética secuenciada, frente a las 10.000 que hay actualmente, lo que abrirá innumerables posibilidades en el tratamiento y prevención de enfermedades con una importante carga hereditaria como el cáncer.

Esta es una de las conclusiones a las que se ha llegado en la primera jornada del V Congreso Nacional de la Sociedad Española de Farmacogenética y Farmacogenómica (SEEF), que continúa en Pamplona con la intervención de un destacado elenco multidisciplinar de expertos.

La investigadora del Centro Nacional de Análisis Genómicos de Barcelona, Mónica Bayés, ha insistido en que las nuevas tecnologías facilitan una rápida identificación de las personas con riesgo de sufrir enfermedades en las que el factor hereditario juega un papel significativo.

Esto posibilita el diagnóstico precoz, la puesta en marcha de una estrategia preventiva adecuada, la valoración de opciones terapéuticas, la adopción de decisiones reproductivas y la mejora en el conocimiento del espectro mutacional, según han informado hoy en un comunicado los organizadores del evento.

"La secuenciación masiva del genoma es el futuro y está a la vuelta de la esquina, probablemente, en pocos años, pasaremos a analizar todas las muestras a nivel genético", ha afirmado la investigadora del Institut Català d'Oncologia de Barcelona Conxi Lázaro.

Los progresos en la tecnología del análisis molecular fomentan la incorporación de un nuevo modelo en el manejo del cáncer, pasando a una vía "más inteligente", según el oncólogo Eduardo Díaz-Rubio, del Hospital Clínico San Carlos de Madrid.

Así, ahora se está primando una evaluación previa, en vez de posterior, sobre el resultado que vayan a tener los tratamientos, de forma que, antes de prescribir una terapia, se analizan los factores pronósticos de la respuesta que el paciente va a desarrollar ante el tratamiento.

"Hasta ahora se ofrecía una quimioterapia similar a todos los enfermos, por lo que existía bastante imprecisión en la previsión de la eficacia y toxicidad del tratamiento, mientras que ahora llevamos a cabo estudios genómicos, de farmacogenética, una evaluación clínica... y así seleccionamos el mejor tratamiento", ha abundado Díaz-Rubio.

El cáncer es la enfermedad genética por excelencia, pero existen diversos grupos de tumores, con unas peculiaridades genéticas que los hacen completamente distintos unos de otros, a lo que se suma que las células tumorales interaccionan estrechamente con las células particulares de cada enfermo.

La farmacogenética ha hecho posible saber, en algunos casos, qué tumores y qué pacientes se beneficiarán de los diferentes tratamientos, consiguiendo así el equilibrio más adecuado entre su nivel de eficacia y el riesgo de provocar reacciones adversas, según ha explicado la profesora de la Universidad de Chicago Eileen Dolan.

Por ejemplo, la citotoxicidad celular, un mecanismo por el que células del sistema inmunitario son capaces de destruir otras células, y del cual se vale la quimioterapia, es un rasgo heredable, según Dolan, por lo que habría que tenerlo en cuenta a la hora de utilizar estos fármacos en la práctica clínica con cada paciente, para conseguir de este modo una medicina cada vez más personalizada.
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