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Identifican marcadores genéticos asociados a uno de los principales tumores óseos malignos infantiles

  • Especialistas de la Clínica Universidad de Navarra y del CIMA han participado en un estudio internacional cuyo objetivo es encontrar marcadores genéticos asociados al desarrollo del osteosarcoma
  • La Clínica es el único hospital español participante y una de las instituciones que ha contribuido con mayor número de pacientes al estudio multicéntrico
  • Los resultados de la investigación internacional han sido publicados recientemente en una de las revistas científicas de mayor impacto de la especialidad, "Nature Genetics"

Equipo investigador: De izquierda a derecha, los doctores Fernando Lecanda Cordero, Ana Patiño García y Luis Sierrasesúmaga Ari

Identifican marcadores genéticos asociados a tumores infantiles

Equipo investigador: De izquierda a derecha, los doctores Fernando Lecanda Cordero, Ana Patiño García y Luis Sierrasesúmaga Ariznavarreta

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Actualizada 19/06/2013 a las 12:20
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  • DN.ES PAMPLONA
Un equipo de especialistas en Genética, Oncología y Pediatría de la Clínica Universidad de Navarra ha participado en una investigación internacional en la que han conseguido identificar determinados marcadores genéticos asociados al desarrollo del osteosarcoma, un tumor óseo maligno. 

El grupo de la Clínica, liderado por la doctora Ana Patiño García, directora del Laboratorio de Pediatría del centro hospitalario, e integrado por los doctores Luis Sierrasesúmaga Ariznavarreta (director de Pediatría) y Fernando Lecanda Cordero (Oncología del CIMA de la Universidad de Navarra), ha contribuido a la investigación con el análisis de 93 pacientes con osteosarcoma.

El osteosarcoma es el tumor óseo primario más común en niños y adultos jóvenes. Su incidencia se sitúa entre una y tres personas afectadas al año por cada millón de habitantes. La máxima incidencia se observa en la franja de edad puberal, desde los 10 hasta casi los 30 años. Según apunta la especialista de la Clínica, el principal interés que despierta este estudio radica en ?que permitiría identificar, en personas libres de tumor, la existencia de factores de susceptibilidad. Conseguiríamos así adelantarnos a la enfermedad, estar atentos a los síntomas en las personas de alto riesgo?, afirma la especialista.

Validación y posibilidades prácticas

Estadísticamente, las conclusiones obtenidas son muy relevantes dado el elevado número de casos analizados y comparados. Una vez identificados los citados marcadores, este tipo de estudios exigen un importante esfuerzo añadido, el de la validación de los resultados en una muestra todavía más amplia de pacientes. Y es en esta segunda fase en la que se encuentra actualmente el grupo investigador internacional.

De ahí el importante beneficio que puede suponer el hallazgo de marcadores genéticos asociados al desarrollo del osteosarcoma, ya que posibilitaría realizar una medicina preventiva y un seguimiento adecuados al riesgo individual, concluye la investigadora.










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