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CIENCIA

Ensayan la primera vacuna española contra el sida

En caso de éxito, la vacuna no evitaría la infección, pero protegería contra el desarrollo de la enfermedad

Actualizada Miércoles, 26 de noviembre de 2008 - 04:00 h.
  • AGENCIAS . BARCELONA

Investigadores del Consejo Superior de Investigaciones Científicas (CSIC) y los hospitales Clínic de Barcelona y Gregorio Marañón de Madrid iniciarán en breve el primer ensayo clínico en fase I que se realiza en España de una vacuna preventiva contra el VIH, el virus responsable de la pandemia del sida.

La primera fase del ensayo comprende la participación de 30 voluntarios sanos y con bajo riesgo de ser infectados y su objetivo es evaluar la seguridad de la vacuna y su capacidad de inducir respuestas inmunes, según explicó ayer en Barcelona el doctor Felipe García, del Servicio de Enfermedades Infecciosas del Clínic.

La vacuna experimental MVA-B, patentada por el CSIC y desarrollada por el equipo dirigido por Mariano Esteban, está basada en el subtipo B del VIH, el más frecuente en Europa y Estados Unidos, y utiliza cuatro antígenos -sustancias que desencadenan la formación de anticuerpos en el organismo- modificados de esta variedad del virus para fomentar la activación de una respuesta inmunológica en el organismo. Para introducir estos antígenos en el organismo, MVA-B se sirve de un vehículo transportador -el poxvirus MVA-, incapaz de multiplicarse en la células humanas, pero sí de producir los antígenos del VIH. Esteban explicó que es una versión modificada del virus vacunal empleado como vacuna en la erradicación de la viruela.

Un proceso de diez años

El investigador del CSIC explicó que el desarrollo de esta vacuna experimental se inició en 2000. Después de ser testada en modelos animales (ratones y monos) y demostrar su seguridad y capacidad de inducir respuestas inmunes que protegen frente al virus de inmunodeficiencia del simio -similar al VIH-, la vacuna iniciará su ensayo clínico en humanos no infectados. El proceso consta de tres fases, con una duración aproximada de diez años.

La primera fase, que iniciarán los facultativos del Hospital Clínic de Barcelona y del Gregorio Marañón de Madrid, incluirá un total de 30 voluntarios repartidos entre los dos centros. Estas personas, tanto hombres como mujeres, deben tener edades comprendidas entre los 18 y los 55 años.

Los voluntarios, que obtendrán una compensación económica por participar, recibirán una primera dosis de vacuna y posteriormente un recuerdo al mes y a los cuatro meses. Se realizarán análisis de sangre durante este periodo para detectar la generación de las defensas.

El seguimiento será de un año, para comprobar la durabilidad de la respuesta generada por la vacuna. Al último de los voluntarios se le administrará la primera dosis antes de junio de 2009.

Los primeros resultados se podrían tener en mayo de 2010, según señaló Juan Carlos López Bernaldo de Quirós, de la Unidad de Enfermedades Infecciosas y VIH del Gregorio Marañón.

Si se demuestra que esta vacuna es capaz de generar defensas, en futuros ensayos (fases II y III) se podría comprobar si son eficaces en la lucha del organismo frente al VIH.


Comentarios
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  • me alegro mucho. A ver cuando llega la preventiva del cancer.alexia

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